-
走進重慶理工大學藥學與生物工程學院虛擬仿真中心，一覽中心實驗室神秘的面紗
說到實驗室，你首先想到的會是什么？小白鼠、白大褂、各色試劑、顯微鏡……那里的“真相”遠不止于此。本報道以“探秘”揭開序篇，通過記者的第一視角走進校內(nèi)那些傳說能“上天入海”，神秘又充滿魅力的重理工實驗室，一覽科技的力量。 虛擬？仿真？這兩個詞似乎在各類玄幻電影中常常出現(xiàn)，當虛擬仿真與藥學實驗室相碰撞，又會激出怎樣的火花？讓我們跟隨重慶理工大學藥學與生物工程學院舒茂老師的步伐，走進重慶理工大學藥學與生物工程學院虛擬仿真中心，揭開中心神秘的面紗。 藥學虛擬仿真中心實驗平臺，圍繞國家虛擬仿真實驗教學項目…
-
潔凈室裝修主要參考標準 GMP無菌室裝修應符合哪些要求？
根據(jù)GB50073、GB50591等規(guī)范，對于潔凈廠房設(shè)計、潔凈室施工及驗收的流程已經(jīng)給出了明確標準。潔凈室裝修主要參考哪些標準？GMP無菌室裝修應符合哪些要求？供熱通風與空調(diào)（HVAC）系統(tǒng)的管理與調(diào)試應主要圍繞哪些系統(tǒng)？ 一、潔凈室裝修的參考標準 潔凈室裝修設(shè)計人員在進行潔凈室建設(shè)時應對于一些潔凈室裝修設(shè)計標準爛熟于心，以確保后續(xù)的參數(shù)設(shè)置、材料選擇等環(huán)節(jié)準確高效，這也是作為潔凈室裝修公司的基本素養(yǎng)。潔凈室裝修設(shè)計的主要參考文獻有： 2010年版GMPISO14644、GB/T25915-2…
-
藥廠質(zhì)檢中心實驗室裝修設(shè)計要求及注意事項
藥廠質(zhì)檢中心實驗室是醫(yī)藥工業(yè)項目設(shè)計中重要的組成部分，眾所周知，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯、藥品污染和交叉污染。所以必須設(shè)計科學、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實驗室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對藥品生產(chǎn)過程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進行檢定和檢驗，確保藥品質(zhì)量。 藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗所不同，在設(shè)計藥廠質(zhì)檢中心實驗室時，缺乏具體的技術(shù)規(guī)范作為依據(jù)，造成設(shè)計上的隨意性，要么功能間設(shè)置不全，要么對生物學檢驗室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗質(zhì)量。本文就談談藥廠質(zhì)檢中心實驗室裝修…
-
什么是GMP GMP是什么意思？
GMP簡介 GMP， 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標準”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測系統(tǒng)…
